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O que é a Pesquisa Clínica?

 

São estudos científicos envolvendo seres humanos. Tem como finalidade desenvolver novos medicamentos, tratamentos e vacinas que tragam confiabilidade e padrão para esse processo. Dividido em etapas, com rigor e cuidado, traz respeito e acima de tudo proteção aos participantes. 

As pesquisas clínicas seguem rigorosos princípios éticos e científicos, conforme diretrizes nacionais e internacionais de Boas Práticas Clínicas — ICH-GCP, além de controles legais e regulatórios. 

Conheça nossas

Instalações

Conheça os ambientes do Centro de Pesquisa Clínica, preparados para oferecer segurança, conforto e excelência no cuidado.

Fases dos Estudos Clínicos

Notícias

Fase 1

Número de participantes: 20 a 100

Tem como objetivo avaliar segurança e tolerância.

Notícias

Fase 2

 Número de participantes: 100 a 200

Tem como objetivo verificar novamente a segurança e efetividade potencial.  

Notícias

Fase 3

Número de participantes: variam conforme o tipo de estudo, mas geralmente acima de 200

Tem como objetivo estabelecer perfil e valor terapêutico, riscos e benefícios, reações adversas de curto, médio e longo prazo.

Notícias

Fase 4

Estudos pós comercialização com número de participantes indefinida

Tem como objetivo verificar valor terapêutico, acompanhar mais os efeitos adversos e estratégias de tratamento.

Todos os Estudos

No momento, não há pesquisas clínicas com recrutamento aberto.

Centro de Pesquisa Clinica Unimed POA

Sobre o Centro de Pesquisa Clínica

 O Centro de Pesquisa Clínica da Unimed Porto Alegre nasce para conectar ciência, inovação e cuidado humano, ampliando o acesso a tratamentos avançados por meio de estudos clínicos seguros e regulamentados. Com foco inicial em oncologia e doenças autoimunes, a iniciativa busca gerar evidências científicas que contribuam para a evolução da medicina e para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes.

Com infraestrutura moderna, equipe altamente qualificada e mais de 50 anos de credibilidade da Unimed Porto Alegre, o centro apoia profissionais de saúde, atrai parceiros estratégicos e fortalece a região como polo de inovação. O projeto promove benefícios para pacientes, comunidade científica e sociedade, transformando pesquisa em acesso a novas terapias, conhecimento e esperança.

Áreas que apoiam a Pesquisa Clínica

Contamos com uma infraestrutura moderna e dedicada à pesquisa clínica, incluindo sala de coordenação de pesquisa, sala de reunião e de monitorias, área para coleta e processamento de amostras, boxes de infusão e tratamentos, farmácia equipada e com temperatura monitorada. Nossa equipe assistencial é composta por médicos, enfermeiros, farmacêuticos, psicólogos e biomédicos altamente qualificados, com experiência em condução de estudos clínicos e cuidado centrado no participante.

Dispomos ainda de uma equipe administrativa especializada, responsável pela gestão regulatória, operacional e de qualidade, garantindo conformidade com as boas práticas clínicas. A integração entre as áreas assistencial e administrativa assegura eficiência, segurança e excelência na condução dos estudos, desde a seleção dos participantes até a finalização dos projetos.

Termo de Consentimento: O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) é um documento essencial na pesquisa clínica, utilizado para garantir o consentimento voluntário e informado dos participantes. Nele, são apresentados de forma clara os objetivos do estudo, procedimentos, possíveis benefícios e riscos, medidas de confidencialidade, direitos dos participantes e demais informações relevantes da pesquisa.


O documento é avaliado e aprovado pelos Comitês de Ética em Pesquisa, assegurando conformidade com normas éticas e regulamentações vigentes. Após a assinatura, uma via é entregue ao participante e outra permanece arquivada no centro de pesquisa. Esse processo é fundamental para garantir a segurança, os direitos e a integridade ética dos participantes e das pesquisas clínicas.